「ゼヴァリン®」は現在、ヨーロッパ、ラテンアメリカ諸国、アジア地域を含む40ヶ国以上で承認され、日本では再発または難治性の悪性リンパ腫(低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫)の治療に使用されている。同社によると、スペクトラム社を吸収合併しゼヴァリン®製品を承継することにより、同製品を必要とする患者の治療アクセスの向上と、現在当社のパイプラインにあるがん製品と合わせて治療機会を拡大することを目指すとしている。
なお、発売元については現在の富士フイルムRIファーマ株式会社のまま、変更はないという。
■関連リンク
ムンディファーマ株式会社
http://mundipharma.co.jp/
Zevalin® 医療関係者用サイト
http://zevalin.jp/unmember/main.php
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